Manufacturing Specialist

勤務地 東京都
業界・業種 サプライチェーン・物流・購買
契約タイプ Permanent
給料 Negotiable
参照番号 52305

 

Position: Manufacturing Specialist
Work Location: Shin-Kiba, Japan
Employment Type: Full-time

概要 / Overview
本ポジションは、医療機器、体外診断用医薬品、研究用試薬などの製造プロセスを管理・実行し、品質管理基準(QMS)に沿った業務を遂行する役割です。チームへの教育や製造関連の管理業務、専門知識を要する業務なども担当します。

This role is responsible for managing and executing manufacturing processes for medical devices, in-vitro diagnostics, and research reagents, ensuring compliance with quality management standards (QMS). The role also includes team training, administrative duties, and specialized tasks requiring technical knowledge.

主な職務内容 / Key Responsibilities

  • QMSおよび関連手順に従った製品の検査、包装、表示作業

  • 製造記録や関連書類の作成

  • 製造に付随する管理業務(防虫・防鼠対策、生産管理など)

  • 特定業務に関するチームメンバーへの指導・トレーニング

  • 化学物質管理者業務や毒物劇物取扱責任者業務など、専門知識が必要な業務のサポート

  • SOPや手順書の作成・管理

  • 専門分野に関する外部研修やセミナーへの参加

  • Red On Line、SAP、QIAQualityなどのツールを使用した業務遂行

  • Inspect, package, and label products in compliance with QMS and related procedures.

  • Prepare production records and documentation.

  • Perform administrative tasks related to manufacturing, including pest control and production management.

  • Train team members on specific manufacturing tasks.

  • Assist with tasks requiring specialized knowledge, such as Chemical Substance Manager duties or Licensed Supervisor for Poisonous and Deleterious Substances.

  • Create and maintain SOPs and other operational procedures.

  • Attend external training and seminars relevant to the role.

  • Utilize company systems and tools such as Red On Line, SAP, and QIAQuality in daily operations.

応募資格 / Required Skills & Experience

  • 性別・学歴不問

  • 年齢:50代まで

  • 英語:メールやチャットでの簡単なやり取りが可能、会話は初級レベル

  • 体外診断用医薬品、医療機器、化粧品、医薬品、化学品などの製造経験2–5年

  • QMSやGMP関連業務の経験

  • フォークリフト免許優遇

  • 毒物劇物取扱責任者資格保有者優遇

  • PCスキル:Word、Excel、PowerPoint等

  • No gender or educational restrictions

  • Age: up to 50s

  • English: Basic email/chat communication; beginner level speaking

  • 2–5 years of manufacturing experience in in-vitro diagnostics, medical devices, cosmetics, pharmaceuticals, or chemicals

  • Experience with QMS and GMP-related tasks

  • Forklift license preferred

  • Licensed Supervisor for Poisonous and Deleterious Substances preferred

  • PC skills: Word, Excel, PowerPoint

勤務条件 / Work Conditions

  • 月〜金 9:00–17:45

  • 昼休憩 12:00–13:00

  • 残業・早出:製造スケジュールに応じて発生する場合あり

  • Monday–Friday, 9:00–17:45

  • Lunch break: 12:00–13:00

  • Overtime/early shifts possible depending on production schedule

求められるコンピテンシー / Competencies

  • チームワークを重視し、上司・同僚・他部署と円滑に協働できる

  • 製造部門の役割や位置付けを理解し、意識して業務を遂行できる

  • 新しい知識を継続的に習得する意欲

  • 問題発生時には「できない」と言うだけでなく、解決策を提案し、実行に移せる

  • Values teamwork and collaborates effectively with supervisors, colleagues, and other departments

  • Understands the role of the manufacturing department and performs duties with awareness

  • Continuously seeks to acquire new knowledge

  • Proactively proposes solutions when facing challenges and works to implement them